[四川省生殖专科医院]NT没过，该怎么办?

生孩子就像考试，怀孕是一个关卡，怀孕是一个关卡，NT检查是这些关卡中的一个重要关卡。

什么是NT检查?

Nuchal两个字母是Nuchal Translucency的英文缩写，翻译成中文，是颈部透明层。我们的NT检查是检查胎儿颈部透明层的厚度。

众所周知，淋巴系统是我们身体中一个重要的防御系统。在胎儿淋巴系统完善之前，少量淋巴液聚集在颈部淋巴管中，形成颈部透明层。

NT检查是通过B超测量胎儿颈部透明层的厚度，预测胎儿是否有发育不良问题。

什么时候检查?

NT检查需要在怀孕11-13周+6天内进行。

因为宝宝11周前太小，技术上很难扫描;14周后，过多的液体可能会被宝宝正在发育的淋巴系统吸收。

需要特别注意的是，这里提到的孕周是根据最后一次月经计算的，而不是根据早期B超胎儿发育计算的。

NT值有多少异常?

当NT超过相应孕周的95th%(95th%为第95百分位数，相当于测量100人时测量值最高的5%的人的切点值)时，我们认为NT增厚了，即“异常”。

不同孕周测量NT，NT异常切点值也不同。例如：怀孕12周，顶臀长55mm时，NT切点值为2.4mm，超过这个值被认为是异常的;怀孕13周，顶臀长65mm时，NT切点值为2.6mm，超过2.6毫米就被认为是异常的。

作为筛查胎儿异常的指标，一旦NT增厚，应警惕胎儿异常的可能性。

●约10%的NT增厚胎儿在妊娠10-14周间合并染色体异常，包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、45X(Turner等等。NT越厚，胎儿染色体异常的风险就越大。

●除染色体异常外，胎儿还可能出现结构异常，如胎儿淋巴系统发育异常、先天性心脏病等。

●同时，NT增厚也是胎儿贫血、低蛋白血症、先天性感染、双胎输血综合征等胎儿疾病的信号。

●当NT增厚时，即使染色体正常，胎死宫内的风险也会增加，应引起重视。

NT异常怎么办?

研究表明，当NT3.5 在mm时，仍有约90%的可能生育正常胎儿;当NT>6.5时 mm时，正常胎儿可能只有15%。因此，单独的NT指标异常并不意味着婴儿不能需要它。我们可以观察一段时间，然后根据医生的建议做相关的染色体检查，如唐氏筛查、羊膜穿刺术、无创DNA等。

同时，准妈妈除了注意染色体问题外，还应注意非染色体问题，加强随后的超声筛查，特别是胎儿心脏结构，必要时需要进行胎儿心脏彩色超声检查。

测量NT时有哪些注意事项?

NT检查是无创超声检查，准妈妈们不必太紧张，保持愉快的心情，不需要空腹，也不需要憋尿。

看到这里，大家都明白了吗?如果还有什么不懂的，不妨点击下面的图片进入小程序或者“阅读原文”，这样你的问题就可以得到专属的答案。

【申明：本文部分内容来自网络，仅供参考，不能作为临床诊疗依据和指南。如因文章内容、知识产权和其它问题需要与本网联系的，请致电028-83335888。】